為進一步強化我市醫療器械質量風險防控，提升醫療器械安全監管能力，2019年5月17日上午，北京市藥品監督管理局召開2019年工作部署及醫療器械上市后監管風險會商會。

　　會上，各區、各直屬分局分別匯報了本轄區2019年器械質量監管工作進展情況，并從生產使用環節監督檢查、不良事件監測、違法違規案件辦理、投訴舉報、輿情等方面對各自轄區生產監管安全風險形勢分析進行了溝通交流。市局醫療器械生產監管處就2019年全市醫療器械生產監管重點工作作了安排。北京市藥品監督管理局副局長王福義出席會議，并提出三項要求：一是各單位要提高認識，切實落實好改革過渡期間本轄區的監管職責；二是各單位要按照市局文件要求，緊抓重點工作，做好風險防控，督促企業落實風險責任，保持監管工作的連續性、專業性，同時抓好營商環境的落實，為企業做好服務；三是各單位要強化協調配合，形成監管合力，共同做好醫療器械生產使用質量監管工作。

　　市局器械生產監管處，器械注冊處，市器械審評中心、市藥品不良反應監測中心、市器械檢驗所的主要負責人，各區、各直屬分局共四十余人參加了會議。